وضح علماء  كنديون الدور الذي تلعبه أحد جينات الصبغية "أكس" لدى عدد من الذين يعانون التوحد، الأمر الذي قد يفسر انتشار هذا المرض لدى الفتيان أكثر من الفتيات، بحسب دراسة نشرت هذا الأسبوع.

العلماء غير قادرين على تفسير أصول التوحد

وما زال العلماء حتى الآن غير قادرين على تفسير أصول التوحد، لكنه يبدو أن عددا كبيرا من الجينات مسؤول عن هذا المرض الذي يشخص لدى الأطفال وهم في الثالثة من عمرهم تقريبا.

وفي كندا، يعاني طفل واحد من أصل 165 وصبي واحد من أصل 70 من اضطرابات طيف التوحد.

وتمكنت مجموعة من العلماء في تورونتو من اكتشاف أن 1 في المائة من بين 2500 حالة توحد، التي تمت دراستها، تعود إلى تلف في جين "بي تي سي إتش دي 1" في الصبغية "أكس".

ويشرح الدكتور جون فينسنت المدير المساعد في هذه الدراسة التي نشرت في مجلة "ساينس ترانسلايشنال ميديسين"، أن "الجين كان يعاني خللا بسيط