تعاني طفلة بريطانية في السادسة من العمر من مرض نادر يجعلها غير قادرة على الابتسام، وتأمل عائلتها من السلطات الصحية إجراء المزيد من البحوث في هذه الحالة. ان الطفلة ميا بلاكويل هي واحدة من 124 شخصا في المملكة المتحدة يعانون من أعراض مرض موبيوس النادر الذي يسبب شللا في الوجه.

الطفلة تعاني من مرض نادر

وأضافت أن جيما والدة ميا ترى أن هناك القليل من المعلومات عن هذا المرض وأسبابه ومستقبل المصابين به مثل ابنتها، وبدأت تجمع تبرعات لمصلحة صندوق أبحاث مرض موبيوس والذي يحتاج إلى 250 ألف جنيه إسترليني لكي يتمكن من إجراء بحوث حوله.

ونسبت "بي.بي.سي" إلى جيما قولها: "من المؤسف حقا أن الصندوق غير قادر قبل جمع المبلغ المطلوب على إجراء الأبحاث والتي يمكن ألا تحدث أي فرق بالنسبة إلى ميا لكن سيكون من المفيد أن يساعد مصابين آخرين في المستقبل".

وأشارت إلى أن الطبيب الذي كشف على ميا اعترف بأنه لم يشاهد مثل هذه الأعراض من قبل لكونها نادرة، لكنه اقترح أن تقنيات الهندسة الوراثية الجديدة مفيدة وقد تكون قادرة على المساعدة في حال جرى استخدامها على مجموعة من الأطفال تعاني من هذه الحالة معا وليس على مريض واحد.