 | | | فك علماء الشفرة الجينية للكروموسوم الأنثوي "اكس" الذي يرتبط بأكثر من 300 مرض بشري والذي قد يساعد في تفسير سبب الاختلاف الكبير بين النساء والرجال.
ويحتوي الكروموسوم "أكس" على 1100 جين أو نحو خمسة في المئة من خريطة الوراثة البشرية بالإضافة الى معلومات قد تفيد في تحسين تشخيص أمراض تتراوح من نزيف الدم والعمى والانطوائية الى البدانة وسرطان الدم.
وأظهر الاكتشاف الذي توصل إليه مجموعة دولية من العلماء ان النساء مختلفات كثيرا عما كان يعتقد من قبل وفيما يتعلق بالجينات فإنهن أكثر تعقيدا من الرجال.
وقال الدكتور مارك روس من معهد ولكم ترست سينجر في بريطانيا الذي قاد المجموعة ان الكروموسوم اكس "هو بالقطع أكثر الكروموسومات غرابة في خريطة الوراثة البشرية من حيث النمط الوراثي وبيولوجيته الفريدة.. ومن حيث ارتباطه بالمرض البشري" . والكروموسومات التي توجد في نواة كل خلية تحتوي على جينات تحدد صفات الشخص .
وتسمح المقارنة بين الصبغية "إكس" البشرية والصبغيات الشبيهة لدى الحيوانات الثديية الأخرى من الوصول إلى تحديد أصل هذه الصبغية. وقد بينت هذه الأبحاث اشتراك الانسان والفأر في تسع مجموعات من الجينات على هذه الصبغية، واحدى عشرة مجموعة منها بين الانسان والجرذ مما يؤكد على الدرجة العالية من الحفاظ على الجينات المشتركة خلال مراحل التطور.
ويحمل الذكور في كل خلية من خلاياهم نسخة واحدة من الصبغية إكس ونسخة من الصبغية Y أما خلايا الإناث فتحمل نسختين من الصبغية "إكس" غير أن إحدى النسخات معطلة أي أن نسخة واحدة من الصبغيتين تتمكن من إعطاء معلومات لتشكيل بروتينات الجسم. وهذا التعطيل لأحدى الصبغيتين يتم بشكل عشوائي داخل كل خلية. | 
