انشالله يكتشفوا دواء لكل داء

أن دواء شركة Bristol-Myers Squibb التجريبي، لمعالجة التهاب الكبد المزمن من النوع ب "Hepatitis B"، أظهر نتائج ملموسة لجهة تحسن حالة الكبد، حسب ما أفادته منظمة الأدوية والأجهزة الطبية الأميركية FDA . ومن جهة أخره أبدوا مسؤولي FDA  المخاوف أيضاً حول مقاومة المرضى طويلة المدى المحتملة للمخدر وتسائلوا سواء كان يشكّل خطراً سرطانياً.

من جانبها عقدت المنظمة اجتماعاً مع خبراء خارجيين لمناقشة التصديق على الدواء الجديد أم لا. واجمع المسؤولون التنظيميون على أن التجارب الطبية والدراسات ذات العلاقة بالدواء، المعروف باسمه الكيميائي Entecavir، يخفّض من التهاب الكبد، من النوع ب.

وأظهرت الدراسات أيضاً عدد من المنافع الأخرى على المرضى الذين يأخذون الدواء لمدة 48 أسبوعاً، من بينها بعض التفاعلات الرئيسية مع الأدوية الأخرى والجرع المعدلٌة بسهولة. لكن ابدى المراجعون حذراً أيضاً لأن هذه النتائج الإيجابية يجب مقارنتها مع النتائج غير المفهومة، بشكل واضح، خاصة فيما يتعلق بتأثير الدواء بعد مرور 48 أسبوعاً على متناوله مما يدل على إمكانية مقاومة الدواء من قبل المريض.

وحتى الآن، لم يُعرف بعد ما إذا كان الدواء الجديد يسبّب السرطان، وهو ما يفسر الاجتماع الاستشاري مع خبراء خارجيين. ولم تجر بعد مناقشة عامة لمستوى مقبول من العلاقة بين الخطر الجيني المُسرطن وعلاج التهاب الكبد المزمن. وأخيراً شرعت شركتي Novartis وIdenix Pharmaceuticals معاً بتطوير دواء منافس، لالتهاب الكبد، واسمه Telbivudine.