أعلنت شركة "بفايزر" للأدوية أن المرضى الذين تناولوا دواءها "سيليبريكس" لعلاج التهابات المفاصل في إطار دراسة طويلة للوقاية من السرطان أصيبوا بمثلي الأزمات القلبية القاتلة أو غير القاتلة مقارنة مع الذين كانوا يتناولون جرعات من عقار وهمي.

وقالت الشركة ومقرها نيويورك إنه تم وقف إعطاء الدواء، وهو من أكثر أدويتها مبيعاً، للمرضى المشاركين في الدراسة التي يرعاها المركز الوطني للسرطان بسبب النتائج غير المواتية التي أظهرتها الدراسة.

أضافت "بفايزر" أن دراسة أخرى جرت لمعرفة إذا كان الدواء يقي من الإصابة بسرطان القولون لم تظهر أن "سيليبريكس" يزيد من خطر تعرض القلب لمشاكل.

وكانت "بفايزر" أكدت في تشرين الأول (اكتوبر) المنصرم أنها تعتزم رعاية دراسة سريرية واسعة النطاق لتقييم تأثير "سيليبريكس" الذي يستخدم في علاج التهاب المفاصل على الأوعية الدموية القلبية.

وجاء قرار "بفايزر" بعد قيام شركة "ميرك" بسحب دواء "فيوكس" وهو من المجموعة الدوائية نفسها من الأسواق بعد أن اتضح أنه يزيد خطر التعرض للأزمات القلبية.

وأعلنت "ميرك" سحب "فيوكس" بعد أن أوضحت دراسة أنه يرفع الى المثلين خطر الإصابة بأزمات قلبية وجلطات دماغية لدى المرضى الذين يتناولونه لمدة تراوح بين 18 و36 شهراً. ورغم ان "سيليبريكس" متاح في الأسواق منذ عام 1999، إلا أن "بفايزر" لم تكمل مطلقاً تجارب تجرى منذ فترة طويلة وكانت تكتفي بمقارنة النتائج بالأدوية الوهمية لتقرير سلامة الأدوية.

وحذرت إدارة الأغذية والأدوية الأميركية مطلع الشهر الحالي من بيع مهدئ آخر لشركة "بفايزر" عينها، وهو "بيكسترا"، مشيرة الى أنه قد يسبب أزمات قلبية لمن أجرى عملية جراحية في القلب.